Чиновники ФАС поддержали жесткие требования Минздрава РФ к участникам тендеров
Представитель ФАС Тимофей Нижегородцев заявил, что Минздрав России имеет все полномочия диктовать требования участникам фармакологического рынка. В своем интервью АМИ Нижегородцев пояснил, что эти требования полностью соответствуют принципам добросовестной конкуренции и понятны для всех компаний-производителей.
Нижегородцев рассказал изданию, что при составлении условий госзакупок Минздрав опирается на данные Роспотребнадзора о необходимых критериях медицинских препаратов. А эта информация основана на эпидемиологических данных. Например, при выборе вакцины против пневмококковых инфекций условием стало содержание в препарате серотипов против максимального количества возбудителей. Этот государственный тендер выиграла компания Pfizer, производящая вакцину «Превенар-13».
Ее конкурент, компания Glaxosmithkline, заявила в ФАС, что их вакцина «Синфлорикс» не менее эффективна и безопасна в применении, она действует в отношении 10 штаммов пневмококков, а в отношении трех индуцирует иммунный ответ. «Превенар-13» эффективна против 13 штаммов инфекции. В результате исследования ФАС выяснила, что вакцины сопоставимы, но эффективность препарата «Синфлорикс» в отношении трёх штаммов пневмококка — 3, 6А и 19А -не доказана.
«Мы посмотрели международные данные по эпидемиологии в отношении этих двух вакцин. И те доказательства, которые у нас были в деле, говорят о том, что страны, которые ранее применяли «Синфлорикс», переходили на «Превенар». Потому что в результате практики применения вакцины Glaxosmithkline складывающаяся там эпидемиология заболеваниями, сопровождающимися пневмококковыми инфекциями, не очень благоприятная», — резюмировал чиновник.
Материалы партнеров:
Читайте другие новости:
Читайте также