Новейшее лекарство способно бороться с болезнью Хантингтона
Медики Великобритании нашли способ устранения врожденного дефекта, приводящего к болезни Хантингтона. Это нейродегенеративное заболевание поражает головной мозг. Врачи провели клинические испытания экспериментального новейшего лекарства, способного бороться со смертельной болезнью.
Группа исследователей из Университетского колледжа в Лондоне утверждает, что они нашли способ бороться со смертельной болезнью Хантингтона, разработав экспериментальное лекарство. Были проведены масштабные испытания, которые считаются прорывом в лечении нейродегенеративных заболеваний. Новое лекарство вводится в спинномозговую жидкость пациентов, вследствие чего без отрицательных последствий может быть снижен уровень токсичного белка, который поражает нейроны головного мозга.
Основным симптомом заболевания Хантингтона является бесконтрольное подергивание мышц лица или конечностей. Такие больные не способны контролировать свою мимику, или происходит непроизвольное сгибание и разгибание пальцев, перекрещивание и разведение ног.
Заболевание связано с наличием в ДНК опасного гена, который приводит к формированию мутантного белка хантингтина, который и поражает головной мозг. В ходе клинических исследований препарат ввели 46 больным, а сама процедура была проведена в Национальной клинике неврологии и нейрохирургии в Лондоне. Питер Аллен, 51- летний пациент, находящийся на ранних стадиях заболевания Хантингтона принял участие в испытаниях лекарства. При этом он отметил свое предыдущее состояние как вегетативное.
Начальные испытания показали, что лекарство безопасно для человека, больные его хорошо переносят. Но самое главное, что в ходе лечения снижается количество хантингтина в мозге. В дальнейшем потребуются наблюдения за больными для того, чтобы установить, как уровень снижения опасного белка влияет на развитие болезни.
Материалы партнеров:
Читайте другие новости:
Читайте также